REQUISITOS: • Superior completo em Farmácia, Química, Biologia, Biomedicina, Engenharia Química ou áreas afins; • Vivência em laboratórios de desenvolvimento analítico, de equivalência farmacêutica e/ou universidades; • Conhecimento teórico e prático em técnicas cromatográficas, espectrofotométricas e em técnicas específicas de ensaios em medicamentos; • Conhecimento nas legislações vigentes voltadas à desenvolvimento analítico e equivalência farmacêutica; • Conhecimento em língua inglesa, nível intermediário; • Vivência com a operação de HPLC; • Disponibilidade imediata para atuar em Campinas-SP (Alphaville), em modelo 100% presencial; • Interesse em atuar com contrato temporário. RESPONSABILIDADES: • Desenvolvimento e validações de métodos de ativo e produto acabado; • Elaboração de protocolos e execução de equivalência farmacêutica e perfis de dissolução; • Elaboração de protocolos e relatórios de validações de técnicas cromatográficas e outras técnicas diversas; • Realização de estudos de degradação forçada; • Realização de pesquisas bibliográficas; • Realização de análises físico-químicas de ativo e produto acabado; • Elaboração de documentos e planilhas pertinentes à processos relacionados ao setor, visando garantir qualidade e cumprimento de legislações vigentes; • Suporte a outros setores da empresa e prestadores de serviço. Benefícios: -. Ticket Refeição -. Vale transporte

Número de vagas: 1

Tipo de contrato e Jornada: Temporário - Período Integral

Área Profissional: Analista em Ciências, Pesquisa - Pesquisa, Desenvolvimento

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